通用細(xì)胞凍存液（含血清）

通用細(xì)胞凍存液（含血清）

保存條件 -20℃保存，有效期24個月。

產(chǎn)品簡介：

細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。對細(xì)胞的保種、引種、培養(yǎng)等細(xì)胞生物學(xué)實驗具有重要意義。在凍存細(xì)胞時，為使細(xì)胞免受冷凍損傷，常常加入冷凍保護(hù)劑，目前使用較為廣泛的是滲透型保護(hù)劑為二甲基亞砜（DMSO），其保護(hù)機(jī)制是在細(xì)胞冷凍懸液*凝固之前滲透到細(xì)胞內(nèi)，在細(xì)胞內(nèi)外達(dá)到一個平衡濃度，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷，同時細(xì)胞內(nèi)的水分也不會過分外滲，避免了細(xì)胞過分脫水皺縮。Bioss 生產(chǎn)的通用細(xì)胞凍存液（含血清）是由DMSO、進(jìn)口胎牛血清（FBS）和DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基組成，經(jīng)過數(shù)百種細(xì)胞的凍存驗證，證實該凍存液適用于各種哺乳動物原代細(xì)胞，傳代細(xì)胞系和雜交瘤細(xì)胞等細(xì)胞的凍存，細(xì)胞存活率高，儲存穩(wěn)定，使用方便。

使用方法：

1. 培養(yǎng)細(xì)胞至對數(shù)生長期，顯微鏡觀察其外觀、形態(tài)、有無污染等，取狀態(tài)良好的細(xì)胞去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。

2. 去除PBS，如為貼壁生長細(xì)胞，需用胰蛋白酶消化并用*培養(yǎng)基終止消化，去除胰蛋白酶。

3. 加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打重懸細(xì)胞，使細(xì)胞均勻，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×10

⁶/ml～1×10⁷/ml。

4. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，密閉、不要擰的太緊，避免彎曲變形。

5. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

注意事項：

1. 請在超凈工作臺內(nèi)無菌操作，避免污染。

2. 細(xì)胞在凍存前24小時內(nèi)最好換一次培養(yǎng)液。

3. 初次使用融化后可在 4℃保存 1 個月，但應(yīng)減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。

4. 雜交瘤細(xì)胞凍存時應(yīng)定期復(fù)蘇，檢查細(xì)胞的活性和分泌抗體的穩(wěn)定性。

5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。